2024年5月21日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准盐酸替洛利生片(铧可思®)用于治疗发作性睡病(Narcolepsy)青少年和6岁及以上儿童患者的日间过度嗜睡(EDS)或猝倒。这是替洛利生在成人发作性睡病之外,在我国获批的第二个适应症。


针对发作性睡病(Narcolepsy),盐酸替洛利生片(铧可思®)是唯一在中国获批的创新药,也是唯一的非精麻管控类药物,还是唯一已上市的可单药使用改善多个核心症状的指南推荐用药。2023年2月,替洛利生已在欧洲获批儿童及青少年适应症。此次替洛利生在国内新适应症的获批,将进一步为我国儿童和青少年发作性睡病患者带来安全、有效和便捷的治疗选择,结束该群体长期以“超说明书”和“红处方”用药为主的困境。


“ 发作性睡病 ”


发作性睡病(Narcolepsy)是全球公认的罕见病,已于2023年9月被纳入我国《第二批罕见病目录》。发作性睡病是一种罕见的睡眠/觉醒障碍疾病,通常被认为是终身性疾病,多于儿童期(8~10岁)起病,临床上以日间过度嗜睡(excessive daytime sleepiness,EDS)、猝倒(cataplexy)、入睡前幻觉、睡眠瘫痪和夜间睡眠紊乱为主要核心症状。


发作性睡病严重影响患者的身心健康和学习、工作能力,患者随时面临过度嗜睡和猝倒带来的生命威胁,为社会带来不可估量的劳动力损失和公共安全影响,未被满足的治疗需求极大。


根据《中国发作性睡病患者疾病经济负担与生命质量研究》,我国超过一半的发作性睡病患者存在误诊经历,通常被误诊为精神或心理障碍,多数患者为了确诊疾病曾辗转去多家医院就诊,儿童/青少年患者平均确诊时长为0.7年。同时,儿童及青少年患者有极其强烈的治疗需求,在满分为10分的需求评估中,患者/家属的平均评分为9.3分。然而,大部分接受现有药物治疗的患者对治疗的满意程度都不高,且存在药物治疗可持续性的困扰。此前,在我国上市的常用药物均无儿童或青少年发作性睡病适应症,且多数为一类精神药品,处方管理严格,患者用药极其不方便,极大降低了该人群的治疗可及性。


“ 铧可思®(盐酸替洛利生片) ”


替洛利生是全球首个成药的选择性组胺3(H3)受体反向激动剂,无成瘾性,单药使用可改善发作性睡病的多个核心症状。替洛利生在欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)分别获得了孤儿药认定,并被美国FDA认定为突破性治疗药物。


2023年6月30日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准盐酸替洛利生片(铧可思®)用于治疗发作性睡病(Narcolepsy)成人患者的日间过度嗜睡(EDS)或猝倒。2024年5月21日,国家药品监督管理局正式批准盐酸替洛利生片(铧可思®)新增适应症,可用于青少年和6岁及以上儿童患者的日间过度嗜睡(EDS)或猝倒。针对该适应症的上市申请此前被CDE以“符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”为由纳入优先审评。

针对发作性睡病,替洛利生是首个也是唯一在我国获批的创新药。在全球范围内,替洛利生也是唯一获得发作性睡病适应症的非精麻管控类药物,并同时被美国、欧洲和中国指南一致推荐,既可单药一线治疗多个核心症状,也可联用其它药物治疗发作性睡病。《中国发作性睡病诊断与治疗指南(2022版)》推荐替洛利生为首选药物,针对发作性睡病的多个核心症状如“日间过度嗜睡”、“猝倒”、“入睡前幻觉”和“睡眠瘫痪”,也都给予替洛利生最高推荐和证据级别。替洛利生是指南推荐用药中唯一在我国获批上市的药品。

替洛利生在儿童和青少年患者中表现出显著的疗效和可靠的安全性。在6~18岁发作性睡病儿童和青少年患者中,进行了一项III期双盲、多中心、随机、安慰剂对照试验,共有110例患者入组研究,治疗8周后:


主要终点分析:Ullanlinna发作性睡病量表总评分中(UNS,用于测量发作性睡病症状的强度和频率,分数越高表示症状越严重),替洛利生组从基线至治疗结束减少了6.36分,而安慰剂组为2.46分,p=0.0073,治疗组之间的差异具有统计学意义,表明替洛利生在控制发作性睡病上的疗效显著优于安慰剂。


次要终点分析:儿童日间嗜睡量表(PDSS)和清醒维持试验(MWT)评价结果均表明替洛利生的疗效显著优于安慰剂。此外,替洛利生在UNS-EDS(UNS-日间过度嗜睡)和UNS-CTP(UNS-猝倒)分项评分的结果均优于安慰剂。


全性:替洛利生在儿童和青少年患者中表现出良好的安全性特征,研究期间大多数AE为轻至中度,未发生SAE和因TEAE导致的停药。不同年龄亚组(6~11岁 vs 12~18岁)的安全性特征无差异。

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